เฟลีน แซนทีน

บ่อยครั้งที่มีแสงกัมมันตภาพรังสีเมื่อมีขนาดเล็ก (<2 มม.) นิ่วเหล่านี้อาจต้องใช้การสำรวจและการตรวจซีสโตกราฟแบบคอนทราสต์ร่วมกันเพื่อระบุองค์ประกอบของหิน หินจะมีกัมมันตภาพรังสีมากขึ้นเมื่อขนาดของมันเพิ่มขึ้น

xanthinuria ทางพันธุกรรมเป็นความผิดปกติแบบถอย autosomal ที่หาได้ยากของการเผาผลาญของพิวรีนที่เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีน xanthine dehydrogenase (Type I) หรือยีน cofactor sulfarase (Type II) ของโมลิบดีนัม และทำให้เกิด xanthine uroliths Xanthine uroliths ยังสามารถพัฒนาเป็นผลข้างเคียงของสารยับยั้ง xanthine dehydrogenase (การบริหาร allopurinol); อย่างไรก็ตาม ยานี้ไม่ค่อยได้สั่งจ่ายให้กับแมว การกลับเป็นซ้ำของ Urolith เกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว (<3 เดือน) แมวจำนวนมากที่มีแซนธินูเรียทางพันธุกรรมจะเกิดโรคไตและโรคไตเรื้อรังเร็วกว่าปกติ (อายุ 3-6 ปี) มากกว่าประชากรทั่วไป

• พิจารณาการจัดลำดับยีน (แซนทีน ดีไฮโดรจีเนส และโมลิบดีนัมโคแฟคเตอร์ซัลฟูเรส) สำหรับแซนธินูเรียทางพันธุกรรม • กำจัดสารยับยั้ง Xanthine dehydrogenase (เช่น allopurinol) ที่เป็นสาเหตุ

• โพแทสเซียมซิเตรต หาก pH ของปัสสาวะคงที่ <6.5 (ขนาดยาเริ่มต้น: 75 มก./กก. ทุก ๆ 12-24 ชม.) • ยุติหรือลดสารยับยั้งแซนทีน ดีไฮโดรจีเนส

• ลดอาหารที่มีพิวรีน/โปรตีนที่ผลิตปัสสาวะที่เป็นกลางต่อความเป็นด่าง (เช่น k/d การสนับสนุนในระยะแรก k/d อื่นๆ) หากจำเป็น ให้ป้อนอาหารรักษาโรคแบบกระป๋องหรือเติมน้ำเพื่อให้มีความถ่วงจำเพาะของปัสสาวะ <1.030

ตรวจปัสสาวะทุก 3 ถึง 6 เดือนเพื่อปรับ pH เป็น ≥ 6.5 และความถ่วงจำเพาะของปัสสาวะ < 1.030 การถ่ายภาพทางการแพทย์ทุก 3 ถึง 6 เดือนเพื่อตรวจหานิ่วที่เกิดซ้ำเมื่อมีขนาดเล็กเพื่อให้สามารถนำออกได้โดยไม่ต้องผ่าตัด

เราแนะนำให้ศึกษาข้อมูลจากทางผู้ผลิตสำหรับคำแนะนำการใช้อาหารประกอบการรักษาโรคเพื่อทราบถึงรายละเอียดข้อบ่งใช้และข้อห้ามใช้สำหรับผลิตภัณฑ์แต่ละตัว สำหรับสัตว์เลี้ยงที่มีปัญหาสุขภาพอื่น ๆ ร่วม เราแนะนำให้เลือกใช้ผลิตภัณฑ์อาหารประกอบการรักษาโรคที่เฉพาะสำหรับโรคที่สำคัญก่อน

เฟลีน แซนทีน