Informazioni generali
La xantinuria ereditaria è un raro disordine genetico autosomico recessivo del metabolismo delle purine causato da mutazione dei geni della xantina deidrogenasi (Tipo I) o del cofattore molibdeno sulfarasi (Tipo II), e che causa gli uroliti di xantina. Gli uroliti di xantina possono svilupparsi anche come effetto avverso degli inibitori della xantina deidrogenasi (somministrazione di allopurinolo); ma , questo farmaco, è raramente prescritto per il gatto. Le recidive degli uroliti sono rapide (<3 mesi). Molti gatti con xantinuria ereditaria sviluppano nefroliti e una più precoce insufficienza renale cronica (3-6 anni d'età) rispetto a quanto accade mediamente.
Spesso radiotrasparenti quando piccoli (<2 mm), questi calcoli, per poter essere identificati, possono richiedere una combinazione di campioni e di cistografie con contrasto. I calcoli diventano più radiopachi con l'aumentare delle loro dimensioni.