Cystine chez le chat

Calculs souvent radio-transparents lorsqu'ils sont très petits (< 2 mm). Ces calculs deviennent plus visibles à mesure que leur taille augmente.

Les calculs de cystine se forment en raison de défauts héréditaires dans les transporteurs tubulaires rénaux de la cystine et d'autres acides aminés dibasiques, entraînant une augmentation de l'excrétion urinaire de cystine. Le défaut de transport est génétiquement hétérogène (autosomique récessif-SLC3A1 et autosomique dominant-SLC3A1 & SLC7A9) dans d'autres espèces et est probablement similaire chez le chat. Les calculs de cystine sont très récidivants.

• Effectuez des tests génétiques pour les variants de la cystinurie (types 1, 2, autres)

• Citrate de potassium si le pH urinaire est constamment < 6,5. • Envisager avec prudence le Thiola ou des médicaments réducteurs de thiol similaires dans les cas récurrents.

• Aliments à teneur plus faible en protéines/sodium qui produisent une urine neutre ou alcaline (p. ex. k/d Early Stage, k/d, k/d+Mobility, autres). Si nécessaire, donnez des aliments diététiques humides (boîtes, sachets-repas) ou ajoutez de l'eau pour obtenir une densité urinaire < 1,030.

Contrôle par imagerie médicale tous les 2 à 6 mois pour détecter un(des) calcul(s) récidivant(s) suffisamment tôt lorsqu'il(s) est(sont) petit(s) pour permettre son(leur) éventuelle élimination facile non chirurgicale.

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Cystine chez le chat