犬黃嘌呤

當非常小（<2mm）時通常是射線可透的。 隨著尺寸的增加，這些石頭變得更加明顯。

遗传性黄嘌呤尿症是一种罕见的常染色体隐性嘌呤代谢障碍，由黄嘌呤脱氢酶（I 型）或钼辅因子硫酸盐酶（II 型）基因突变引起，并导致黄嘌呤尿石症。患有遗传性黄嘌呤尿症的品种包括玩具曼彻斯特梗、骑士查理王猎犬、英国可卡犬、腊肠犬、吉娃娃和混种犬。黄嘌呤尿石症也可能是黄嘌呤脱氢酶抑制剂（别嘌呤醇）的不良后果，尤其是在服用较高剂量且未减少饮食中的嘌呤/蛋白质时。通过停止服用别嘌呤醇并喂食低嘌呤、尿液碱化饮食，可以快速溶解与别嘌呤醇相关的黄嘌呤尿石症。

• 确定是否服用了黄嘌呤脱氢酶抑制剂（别嘌呤醇）。 • 针对 1 型（黄嘌呤脱氢酶缺乏症）和 2 型（钼辅因子硫化酶缺乏症）基因变异进行基因检测。

• 停用或减少黄嘌呤脱氢酶抑制剂。• 如果尿液 pH 值持续低于 6.5，则使用柠檬酸钾（起始剂量：75mg/kg q12-24h）。

• 產生中性或鹼性尿液的低嘌呤/蛋白質食物（例如 L/d、u/d等）。 如果需要，餵食罐裝處方食品或加水以達到尿比重<1.020。

每 3 至 6 个月进行一次尿液分析，以调整 pH 值至 ≥ 6.5，尿液比重 < 1.020。每 3 至 6 个月进行一次医学影像检查以检测复发情况。复发是进一步评估和替代治疗策略的指征。

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