일반 정보
유전성 크산틴뇨증은 크산틴 탈수소효소(타입 I) 또는 몰리브덴 보조인자 설파라아제(타입 II) 유전자의 돌연변이에 의해 유발되는 퓨린 대사의 드문 상염색체 열성 질환으로 크산틴 결석을 유발합니다. 유전성 크산틴뇨증이 있는 품종에는 토이 맨체스터 테리어, 캐벌리어 킹 찰스 스패니얼, 잉글리시 코커 스패니얼, 닥스훈트, 치와와 및 혼합 품종 개가 포함됩니다. 크산틴 결석은 크산틴 탈수소효소 억제제(알로퓨리놀)의 부작용으로 발생할 수 있으며, 특히 퓨린/단백질 감소 식이요법 없이 고용량으로 투여될 때 더욱 그렇습니다. 알로퓨리놀 투여와 관련된 크산틴 결석은 알로퓨리놀을 중단하고 퓨린함량이 낮은 소변 알칼리화 식이를 공급함으로써 신속하게 용해될 수 있습니다.