Cistina Canina

Frequentemente radiolucente quando bem pequeno (<2mm). Esses urólitos se tornam mais visíveis a medida que crescem.

Os urólitos de cistina formam-se por alterações hereditárias nos transportadores tubulares renais de cistina. O defeito de transporte em cães parece ser geneticamente heterogêneo ( autossômico recessivo- SLC3A1), autossômico dominante-SLC3A1 e SLC7A9 e relacionado com o gênero / androgênico responsivo). Em muitas raças de cães, a mutação ainda não foi determinada.

• Testes genéticos para variantes de cistinúria foram identificados em várias raças; Tipo 1 em labradores, newfoundlands, terriers escoceses; Tipo 2 em cães de gado australianos e pinschers mn; e Tipo 3 dependente de andrógeno em buldogues ingleses, buldogues franceses e mastins. (research.vet.upenn.edu/penngen) • Tipo 3: (em raças sem testes disponíveis) medir cistina e creatinina na urina antes e 3-4 meses após a castração. (www.vetmed.ucdavis.edu/labs/amino-acid-laboratory)

• Castração para raças suspeitas de variante dependente de andrógeno (Tipo 3). • Citrato de potássio se o pH da urina for consistentemente <6,5 (dose inicial: 75mg/kg q12-24h). • Tiola ou outros medicamentos redutores de tiol com urólitos recorrentes.

• Alimentos com baixo teor de proteína animal/sódio que produzem urina neutra a alcalina (por exemplo, u/d, j/d, t/d, g/d, outros). Se necessário, forneça alimentos coadjuvantes úmidos ou adicione água para atingir uma densidade de urina <1,020.

Nitroprussiato urinário ( aminoácido urinário menos comumente realizados) para determinar se a terapia reduz a excreção de cistina. Urinálise a cada 3 a 6 meses para ajustar o pH para 7 a 8,0 e a gravidade específica da urina para 1,020 e inferior. Exames de imagem a cada 6 a 12 meses para detectar cálculos recorrentes quando pequenos para permitir sua fácil remoção sem cirurgia.

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Cistina Canina