Algemene informatie
Erfelijke xanthinurie is een zeldzame autosomaal recessieve aandoening van het purinemetabolisme, veroorzaakt door mutaties in xanthinedehydrogenase- (Type I) of molybdenum- cofactor-sulfarase- (Type II) genen, en veroorzaakt xanthine-urolieten. Xanthine-urolieten kunnen zich ook ontwikkelen als een ongunstig gevolg van het geven van xanthinedehydrogenase-inhibitoren (allopurinol); echter, deze medicatie wordt zelden voorgeschreven voor katten. Deze urolieten recidiveren snel (<3 maanden). Veel katten met erfelijke xanthinurie ontwikkelen vroeger nefrolieten en chronische nierinsufficiëntie (3- 6 jaar oud) dan de algemene bevolking.