Cistina Felina

Frequentemente radiolucente quando bem pequeno (<2mm). Esses urólitos se tornam mais visíveis a medida que crescem.

Os urólitos de cistina se formam devido a defeitos hereditários nos transportadores tubulares renais de cistina e de outros aminoácidos dibásicos, resultando em aumento da excreção de cistina na urina. O defeito de transporte é geneticamente heterogêneo (autossômico recessivo-SLC3A1 e autossômico dominante-SLC3A1 e SLC7A9) em outras espécies e provavelmente é semelhante em gatos. Os cálculos de cistina são altamente recorrentes.

• Testes genéticos para variantes de cistinúria (tipos 1, 2, outros)

• Citrato de potássio se o pH da urina for consistentemente <6,5. • Considere cautelosamente Thiola ou medicamentos redutores de tiol semelhantes em casos recorrentes.

• Alimentos com baixo teor de proteína animal/sódio que induzem urina neutra a alcalina (por exemplo, k/d early support, k/d, k/d + mobility, outros). Se necessário, forneça alimentos coadjuvantes úmidos ou adicione água para atingir uma densidade urinária <1,030.

Exames de imagem a cada 2 a 6 meses para detectar cálculos pequenos recorrentes para permitir sua remoção sem cirurgia.

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Cistina Felina