Kat - Cystine

Vaak radiolucent wanneer ze heel klein zijn (<2mm). Deze stenen worden beter zichtbaar naarmate hun afmetingen toenemen.

Cystine-urolieten vormen zich door erfelijke gebreken in renale tubulaire transporters van cystine en andere dibasische aminozuren, resulterend in verhoogde urinaire cystine-excretie. Het transportgebrek is genetisch heterogeen (autosomaal recessief-SLC 3A1 en autosomaal dominant-SLC3A1 & SLC7A9) bij andere diersoorten en is waarschijnlijk gelijkaardig bij katten. Cystine-stenen recidiveren vaak.

• Genetische testen voor cystinurievarianten (Typen 1,2, anderen)

• Kaliumcitraat als de pH van de urine consistent <6,5 is. • Overweeg voorzichtig Thiola of soortgelijke thiol-reducerende medicijnen bij terugkerende gevallen.

• Voeders met een lager gehalte aan dierlijk eiwit/natrium die een neutrale tot alkalische urine produceren (bijv. Prescription Diet k/d early stage, k/d, k/d + mobility, anderen). Indien nodig, dieetvoeders in blik geven of water toevoegen om bij honden een soortelijk gewicht van de urine <1.030 te bereiken.

Medische beeldvorming elke 2 tot 6 maanden om recidiverende stenen te ontdekken op het tijdstip dat ze klein zijn en het eenvoudig is om ze te verwijderen zonder operatie.

We raden aan om de literatuur van de fabrikant te raadplegen bij een geselecteerd aantal therapeutische voeders om de indicaties en de contraindicaties te bepalen. Voor huisdieren met meerdere gezondheidsproblemen, stellen we voor dat bij de selectie van het voer rekening wordt gehouden met alle gezondheidsbehoeften van het huisdier.

Kat - Cystine