Xantina Canino

Frequentemente radiolucente quando bem pequeno (<2mm). Esses urólitos se tornam mais visíveis a medida que crescem.

A xantinúria hereditária é uma doença autossômica recessiva rara do metabolismo da purina causada por mutações nos genes da xantina desidrogenase (Tipo I) ou do cofator sulfarase de molibdênio (Tipo II) e causa urólitos de xantina. Raças com xantinúria hereditária incluem Toy Manchester Terrier, Cavalier King Charles Spaniel, Cocker Spaniel Inglês, Dachshund, Chihuahua e cães de raça mista. Urólitos de xantina também podem se desenvolver como uma consequência adversa dos inibidores da xantina desidrogenase (alopurinol), especialmente quando administrados em doses mais altas e sem redução de purina/proteína na dieta. Urólitos de xantina associados à administração de alopurinol podem ser rapidamente dissolvidos interrompendo o alopurinol e alimentando uma dieta com baixo teor de purina e alcalinizante da urina.

• Determinar se inibidores da xantina desidrogenase (alopurinol) foram administrados. • Testes genéticos para variantes genéticas Tipo 1 (deficiência de xantina desidrogenase) e Tipo 2 (deficiência de cofator de molibdênio sulfurase).

• Interrompa ou reduza os inibidores da xantina desidrogenase. • Citrato de potássio se o pH da urina for consistentemente <6,5 (dose inicial: 75 mg/kg q12-24h).

• Alimentos com baixo teor de purina/proteína que produzem urina neutra ou alcalina (por exemplo, L/d, i/d Sensitive, u/d, outros). Se necessário, forneça alimentos coadjuvantes úmidos ou adicione água para atingir uma densidade urinária <1,020.

Urinálise a cada 3 a 6 meses para ajustar o pH para ≥ 6,5 e gravidade específica da urina < 1,020. Imagens médicas a cada 3 a 6 meses para detectar recorrência. A recorrência é uma indicação para avaliação adicional e estratégias alternativas de tratamento.

Translation missing: pt-PT.reco_standard_disclaimer

Xantina Canino