Allgemeine Informationen
Hereditäre Xanthinurie ist eine seltene autosomal-rezessive Störung des Purinstoffwechsels, die durch Mutationen in den Genen für Xanthin-Dehydrogenase (Typ I) oder Molybdän-Cofaktor-Sulfarase (Typ II) verursacht wird und zu Xanthin-Urolithen führt. Zu den Rassen mit hereditärer Xanthinurie gehören Toy Manchester Terrier, Cavalier King Charles Spaniel, English Cocker Spaniel, Dackel, Chihuahua und Mischlingshunde. Xanthin-Urolithen können sich auch als unerwünschte Folge von Xanthin-Dehydrogenase-Hemmern (Allopurinol) entwickeln, insbesondere wenn sie in höheren Dosen und ohne Purin-/Proteinreduktion in der Nahrung verabreicht werden. Xanthin-Urolithen im Zusammenhang mit der Verabreichung von Allopurinol können schnell aufgelöst werden, indem Allopurinol abgesetzt und eine purinarme, urinalkalisierende Diät gefüttert wird.